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CAR-T疗法发展迎来里程碑 FDA首次批准Yescarta?用于二线大B细胞淋巴瘤治疗

全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物?

2022-04-05

欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

吉利德Yescarta美国标签更新:预防性使用类固醇可改善细胞因子释放综合征(CRS)!

2021年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2022-02-12

吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!

2022年4月,Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法,标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。

2022-06-13

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率高达92%!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-14

吉利德Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL):5年存活率42.6%,其中92%治愈!

Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-17

吉利德Yescarta在美国进入审查:二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-10-15

Yescarta二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-06-29

吉利德Yescarta显示持久生存益处:随访18个月,总缓解率94%!

Yescarta是一款CD19 CAR-T细胞疗法,在中国由复星凯特开发,已进入优先审查程序。

2021-06-16

Yescarta斩获第三项适应症

   日前吉利德旗下Kite Pharma宣布,FDA已加速批准其CAR-T疗法Yescarta用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这是Yescarta斩获的第三项适应症,同时此次获批也使得Yescarta成为全球首个用于治疗惰性滤泡性淋巴瘤患者的CAR-T细胞疗法。本次获批新适应症依据的是一项名为ZUMA-5的单

2021-03-09